Tratamentul cu Xevudy (sotrovimab) a fost aprobat de Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Asistență Medicală (MHRA), deoarece s-a dovedit a fi sigur și eficient în reducerea riscului de spitalizare și de deces la pacienții cu COVID ușor până la moderat.
Acesta este al doilea medicament de acest gen aprobat în Regatul Unit după Monopivir, un anticorp terapeutic monoclonal.
„Sotrovimab, dezvoltat de GSK și Vir Biotechnology, este un anticorp monoclonal. Medicamentul funcționează prin legarea de proteina spike din afara virusului COVID-19. Acest lucru, la rândul său, împiedică virusul să se atașeze și să pătrundă în celulele umane, făcându-l să nu fie posibilă replicarea în corp”, a transmis MHRA, într-un comunicat de presă.
Într-un studiu clinic, s-a descoperit că o singură doză de anticorpi monoclonali reduce riscul de spitalizare și deces al adulților simptomatici cu risc crescut de infecție cu COVID-19 cu 79%. Conform studiilor clinice, sotrovimabul este cel mai eficient atunci când este utilizat în stadiile incipiente ale infecției, așa că MHRA recomandă utilizarea sotrovimabului de la cinci zile după apariția simptomelor.
Ca și molnupiravir, sotrovimabul a fost aprobat pentru utilizare la persoanele cu infecție cu COVID-19 ușoară până la moderată și cu cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea unei boli grave. Astfel de factori de risc includ obezitatea, vârsta peste 60 de ani, diabetul sau bolile de inimă.
Spre deosebire de molnupiravir, sotrovimabul se administrează prin perfuzie intravenoasă în decurs de 30 de minute. Este aprobat pentru persoanele de peste 12 ani și cu o greutate mai mare de 40 kg.
